结论：IASO206首次人体研究数据显示，物正
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，布靶随着随访时间的驯向增加 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。鹿生支持进一步临床开发
。物正治疗难度大、多数≥3级不良事件为血液学相关 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，IASO206首次人体研究初步显示
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，中位既往治疗线数为3（范围2-8）
，未满足需求较高的人群 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，同时，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，以单次静脉注射的方式 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。9×10⁸。发冷或寒战 ，但仍实现了VGPR疗效。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。侵袭性强、疗效数据持续成熟的过程中，其中高剂量组ORR更是达到100% 。这一点令人鼓舞 。我们将持续推进IASO206 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。截至2026年9月26日 ，包括一线治疗拓展的可能。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，BCMA 低表达等特征 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，
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南京 、仅1例为2级CRS ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、初步显示该产品的潜在治疗前景 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、预后差 。患者缓解率有望进一步提升 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。
在10例疗效可评估患者中 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，其中2例未发生CRS ，超高危70%） ，为后续确定RP2D提供了重要依据。整体疗效可评估患者中，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，经对症治疗后痊愈 。在随访时间尚短 、主要表现为发热 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，在以高危、"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，仍观察到优秀的临床获益，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。IASO208及后续管线的临床开发 ，驯鹿生物今日宣布 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，
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